55. 下列何種先天性心臟病 (CHD) 較少合併染色體22q11缺失症（chromosome 22q11 deletion syndrome）？
(A)Ebstein 三尖瓣膜異常。
(B)B 型主動脈弓中斷 (interrupted aortic arch type B)。
(C)殘存動脈幹 (persistent truncus arteriosus)。
(D)法洛氏四合症 (tetralogy of Fallot)。
(E)右心室雙出口 (double-outlet of right ventricle)。