問題詳情
58 以尿中待排泄藥物殘留量利用Sigma-minus 方法作圖，由其斜率值可得下列何項動力學參數？
(A)排除速率常數
(B)吸收速率常數
(C)尿中排除速率常數
(D)腎臟清除率
(A)排除速率常數
(B)吸收速率常數
(C)尿中排除速率常數
(D)腎臟清除率
參考答案
答案：A
難度：適中0.641379
統計：A(93),B(0),C(45),D(7),E(0)
內容推薦
- 51 依藥典對注射劑容器內注射液容量之規定，若某注射劑之標誌容量為100.0 mL 且其為易流動液體，則該注射劑製備時每一容器充填量需增加容量之最少限度為多少mL？(A) 0 (B) 0 (C
- 42 下列有關滅菌（sterilization）與去熱原（depyrogenation）之敘述，何者正確？(A)以高壓蒸汽法進行滅菌處理之藥品，應已達到去熱原之要求(B)以高壓蒸汽法進行去熱原處理之藥
- 33 下列有關藥典規定之單位劑量均一度試驗法的敘述，何者錯誤？(A)重量差異試驗不可用於凍晶乾燥注射劑粉劑(B)重量差異規定適用於充填液體之膠囊劑(C)重量差異規定適用於所含有效成分在50 mg 或以
- 57 某抗生素之血中蛋白質結合率為0.5，當以靜脈快速注射200 mg 後，其血中濃度經時關係圖如下所示。請問此抗生素之分布體積（L）為何？ (A) 5 (B) 10 (C) 15 (D) 20
- 下列有關抗病毒藥acyclovir的敘述，何者錯誤？(A)是deoxyguanosine的類似物(B)具有五碳醣基(C)藉由viral thymidine kinase轉變成monophosph
- 50 依藥典規定，用於製備注射劑之植物性脂肪油之皂化價範圍為：(A) 165～180 (B) 185～200 (C) 205～220 (D) 225～240
- 41 OROS 為口服延緩吸收劑型，下列敘述，何者正確？(A) OROS 指oral osmotic (B) OROS 指open release of saline(C) OROS 指open re
- 32 若藥物的釋放純屬於膜控的機制（membrane control），已知於900 mL 的溶離液中，8 小時後共溶出90 mg，則其dM/dt 為多少mg/hr？(A) 0.0125 (B) 0.
- 下列抗潰瘍藥物中，何者具有雙醣結構？(A)Cimetidine(B)Omeprazole(C)Misoprostol(D)Sucralfate
- 49 Franz cell 不用於評估下列何種劑型？(A)錠劑 (B)軟膏劑 (C)乳霜劑 (D)經皮製劑
內容推薦
- 34 於gelatin 溶液中加入下列那一化合物，可使其較具彈性，而可用於製備軟殼膠囊之外殼？(A) ethyl acetate (B) glycerin (C) ethanol (D) benzal
- 52 下列有關藥品經由口腔黏膜吸收的敘述，何者正確？(A)被吸收的藥品直接經過胃腸道，由肝門脈進入肝臟(B)藥品會受胃酸破壞或肝臟代謝(C)頰錠本身不崩散而是藉由慢慢溶解而將藥物釋出(D)作用較吞服錠
- 下列何種胺醣苷類（aminoglycosides）之結構，不含有2-deoxystreptamine？(A)Gentamicin(B)Kanamycin(C)Spectinomycin(D)To
- 59 多劑量投藥時，用以估算藥物經吸收在體內達穩定濃度一半所需時間之方程式中，與下列何項參數無關？(A)排除半衰期 (B)吸收速率常數 (C)排除速率常數 (D)擬似分布體積
- 44 下列有關紫外光照射法（UV light radiation）之敘述，何者正確？(A)其優點是穿透力強 (B)可供對熱不安定物質的無菌製劑滅菌之用(C)適合無菌操作環境維護用 (D)滅菌程度與照射
- 35 研發控釋劑型時，需考慮下列何項物理化學性質？(A) solubility (B) absorption (C) clearance (D) biological half-life
- 53 某藥物口服後所得的吸收速率常數與以靜脈注射後的排除速率常數相同，則應考慮發生了下列那種現象？(A) lag time (B) flip-flop absorption (C) modified
- 於erythromycin的C-9與C-10之間導入N-methyl的半合成抗生素為：(A)Azithromycin(B)Clarithromycin(C)Dirithromycin(D)Tel
- 60 藥物之肝臟固有清除率（intrinsic clearance）的主要決定因素為：(A)肝臟酵素活性 (B)肝臟血流量 (C)膽汁流量 (D)血中蛋白質結合率
- 45 依中華藥典第六版，注射用水（water for injection）內毒素含量每毫升（mL）不得超過多少內毒素單位？(A) 0.1 (B) 0.25 (C) 0.5 (D) 0
- 36 下列影響錠劑溶離速率之敘述，何者錯誤？(A)藥物對水溶解度越高，則有較佳之溶離速率(B)藥物顆粒越細（例：micronized），有較佳之溶離速率(C)同一藥物無晶型狀態（amorphous）較
- 54 某藥品以靜脈快速注射單劑量 200 mg 後，其0 hr 到3 hr 之血中濃度曲線下面積（AUC 3h）為5 mg．hr/L，而整個血中濃度曲線下面積（AUC ∞ ）為25 mg．hr/L，此
- 下圖中當RRR3及R4為下列何種取代基時，此結構為doxycycline？ (A)R1＝OH，R2＝CH3，R3＝R4＝H(B)R1＝R3＝OH，R2＝CH3，R4＝H(C)R1＝R4
- 61 某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為4 L/min，當肝臟血流量減少為原來的一半時，則下列敘述，何者正確？(A)清除率大約不變 (B)清除率增加約為原來的兩倍(C)清除率減少約為原來的一
- 46 Ethylene oxide 之做為氣體滅菌法之殺菌劑，其殺菌之主要作用機制為：(A)烷化反應 (B)氧化反應 (C)還原反應 (D)水解反應
- 37 下列有關固體粉體之流動性的敘述，何者最正確？(A)所測得之安息角越大，則其流動性越佳 (B)所測得之安息角越小，則其流動性越佳(C)所測得之表面張力越大，則其流動性越佳 (D)所測得之表面張力越
- 55 某抗生素以靜脈快速注射單劑量 5 mg/kg 於一體重80 kg 的病人後，血中濃度（C p）之變化可以公式C p (mg/L)＝10e -0.2t來描述，t 之單位為hr。請問此藥品之分布體積
- 下列頭孢菌素（cephalosporin）類抗生素結構，何者不含有7α-methoxy？(A)Cefmetazole(B)Cefonicid(C)Cefotetan(D)Cefoxitin
- 62 某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為2 L/hr，當肝臟酵素活性增加為原來的兩倍時，則下列敘述，何者正確？(A)清除率大約不變 (B)清除率增加約為原來的兩倍(C)清除率減少約為原來的一半
- 47 依據中華藥典第六版，除另有規定及動物用藥外，多劑量容器內儲存注射劑之總容量不得超過多少毫升（mL）？(A) 5 (B) 10 (C) 20 (D) 30
- 下列何者可抑制xanthine oxidase？(A) (B) (C) (D)
- 下列敘述何者正確？(A)Bacitracin與vancomycin干擾細菌細胞膜之合成(B)Gramicidins與polymyxins干擾細菌細胞壁之合成(C)Bacitracin與vanco
- 63 靜脈注射藥物250 mg 時，以一室藥物動力學解析，得分布體積為50 L、半衰期為5 小時；則清除率（L/hr）約為：(A) 11 (B) 9 (C) 7 (D) 5
- 56 某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分布體積變成原來的一半，且半衰期不變時，若給藥劑量維持不變，請問下列何者正確地描述改變前（實線）與改變後（虛線）血中濃度（C）與時間（T）關係圖之變化？ (
- 抗癌藥dacarbazine在酸中會產生下列那種中間產物？ (A)偶氮離子（diazonium ion）(B)N-脫甲基（N-demethyl）化合物(C)Methyldiazene(D)5-A