問題詳情
32.藥事法第23條所稱不良醫療器材，不包括下列何種情形？
(A)未經核准而製造、輸入者
(B)使用時易生危險，或可損傷人體，或使診斷發生錯誤者
(C)含有毒質或有害物質，致使用時有損人體健康者
(D)性能或有效成分之質量或強度與核准不符者
(A)未經核准而製造、輸入者
(B)使用時易生危險，或可損傷人體，或使診斷發生錯誤者
(C)含有毒質或有害物質，致使用時有損人體健康者
(D)性能或有效成分之質量或強度與核准不符者
參考答案
答案：A
難度：簡單0.821507
統計：A(1505),B(46),C(60),D(221),E(0)
內容推薦
- 由於月球缺乏地球表面上的大氣層和水，因此容易造成下列哪項事實？(A)溫室效應比地球表面強(B)流星數目遠比地球上所觀察到的多(C)在同樣的面積，月表所偵測到的紫外線和宇宙射線的量較地球為高(D)
- 依藥事法第1條之規定，藥事之管理，係指下列何者及其有關事項？①藥物 ②藥師 ③藥商 ④藥局(A)①②④(B)②③④(C)①③④(D)①②③
- 藥事法規中對於藥物廣告之規定，下列敘述何者錯誤？(A)中藥材之廣告所用文字，其效能應以本草綱目所載者為限(B)藥物廣告應將廠商名稱、藥物許可證及廣告核准文件字號，一併登載或宣播(C)登載或宣播藥
- 已知有下列兩現象：甲—汽水加入鹽巴後會冒出大量氣泡乙—汽水開罐後產生大量的氣泡甲、乙兩現象所產生的氣泡各是什麼氣體？(A)甲、乙均為CO2 (B)甲、乙均為O2(C)甲為O2，乙為CO2 (D)
- 依藥師法規定，藥師受理處方應注意處方上之何種事項？(A)藥局名稱(B)醫院名稱(C)警語或副作用(D)醫師簽名或蓋章
- 小杰看見夜市攤販用同一支針幫不同的顧客穿耳洞，這樣的做法可能會導致下列哪一種疾病的傳染？(A)B 型肝炎 (B)肺結核(C)小兒麻痺 (D)流行性感冒。
- 有關藥品優良臨床試驗準則中專用名詞定義之敘述，下列何者錯誤？(A)人體試驗委員會：完全由具醫學背景之專業人員所組成之委員會，其責任在保護受試者之權利、安全與福祉(B)受試者：參加臨床試驗而接受試
- 下列有關藥師懲戒委員會之決議，何者錯誤？(A)停止全民健保特約(B)不予懲戒(C)停業一個月以上一年以下(D)命接受額外之一定時數繼續教育或臨床進修
- 詠真最近情緒不佳、心情低落，下列何種調適方式最不適當？(A)找輔導老師談談 (B)看一場喜劇電影(C)找朋友一起打球 (D)對家人大吼大叫。
- 下列何者為衛生福利部之附屬機關？(A)醫事司(B)中央健康保險署(C)中醫藥司(D)管制藥品審議委員會
內容推薦
- 藥局若發現民眾因使用醫療器材而發生危及生命之不良反應，應於幾日內通報中央衛生主管機關或其委託機構？(A)3(B)7(C)10(D)15
- 某藥局購用氟硝西泮（Flunitrazepam；FM2）錠劑，下列敘述何者正確？(A)應依規定設置簿冊，詳實登載該藥品每日之收支結存情形(B)該藥品不需專櫃加鎖存放(C)該藥品發生遺失或失竊時，
- 已知豌豆的高莖基因（T）對矮莖基因（t）是顯性。小明將高莖碗豆和矮莖豌豆雜交後，子代中高莖與矮莖的比例為64：61。根據此結果，下列敘述何者正確？(A)實驗中，子代高莖豌豆的基因型是TT(B)實
- 依「藥物優良製造準則第二編藥品優良製造規範」規定，員工作業衛生規範不包括下列那一項？(A)配合工作性質之定期健康檢查(B)防止罹患疾病或開放性創口之員工對藥品安全性或品質造成不良影響之措施(C)
- 下列何者為化粧品禁用成分？(A)乙醇(B)異丙醇(C)甲醇(D)丙醇
- 銲道設計採用雙 X 形槽的目的是(A)增進銲道強度(B)改善銲道外觀(C)改善物理性質(D)節省工料。
- 依據藥事法之規定，藥商僱用之推銷員，應如何辦理登記後，方准執行推銷工作？(A)由該業者向當地之直轄市、縣（市）衛生主管機關登記(B)由該推銷員向當地之直轄市、縣（市）衛生主管機關登記(C)由該業
- 圖(七)所示的差動放大器中，假設兩個矽質電晶體之特性相同且皆工作於主體模式，其熱電壓為25mV，導通時的VBE=0.7V，飽和區的VCE上限值為0.3V，若RC=2kΩ，電流源I0=m
- 有關化粧品刊載「保存方法及保存期限」之規定，下列敘述何者錯誤？(A)染髮劑應刊載(B)燙髮劑應刊載(C)正常保存下，安定性3年以下製品應刊載(D)所有化粧品均應刊載
- 1948年聯合國大會表決通過《世界人權宣言》，可謂人權理念發展的一個里程碑。關於這項宣言，下列敘述何者正確？(A)該宣言乃是由聯合國大會所通過，因此是一個強制性的國際公約(B)該宣言明文禁止死刑，
- 下列文句「」內成語的運用，正確的選項是：(A)思螢為了準備朗讀比賽，常「念念有詞」地大聲誦讀課文，以提升臨場表現效果(B)澤于登上101觀景臺後，發現遠處的景物盡收眼底，這才真正體會「尺寸千里」的
- 下列何者非藥事法第40條之2之規定？(A)中央衛生主管機關於核發新藥許可證時，不得公開申請人檢附之已揭露專利字號或案號(B)新成分新藥許可證核發之日起三年後，其他藥商得依本法及相關法規有關藥品查
- 下列何項非屬藥事法管理範疇？(A)藥局管理及藥品調劑(B)藥物廣告(C)藥物稽查及取締(D)藥害救濟
- 下列何者不是罕見疾病及藥物審議委員會之任務？(A)罕見疾病藥物查驗登記之審議(B)罕見疾病國際醫療合作之協助(C)治療特定疾病之非罕見疾病藥物之審議(D)罕見疾病藥物臨床試驗之審議
- 某國各地方政府近年來紛紛在國民教育階段推行英語課程，於此同時，該國教育部也停止實施既有的各項鄉土語言或母語必修課程。下列何項概念最適用於解釋該國此現象？(A)文化位階(B)多元文化(C)全球在地化
- 閱讀下文，選出依序最適合填入□□□□內的選項：甲、船頭破浪高仰，滾白浪花如千軍萬馬在船前□□□□，港口長堤若一道黑線隱隱浮現浪緣。（廖鴻基〈鐵魚〉）乙、駭浪撞擊小徑邊的礁岩，轟隆隆的海震聲，淹沒了
- 藥事法中有關醫療器材之管理，下列何者錯誤？(A)醫療器材販賣業者，應聘專任藥師駐店管理(B)所稱醫療器材販賣業者，係指經營醫療器材之批發、零售、輸入及輸出之業者(C)經營醫療器材租賃業者，準用藥
- 下列有關藥品有效期間之敘述，何者正確？(A)藥廠於加速試驗完成後，即可推算有效期間自行標示(B)管制藥品因特殊管制方法，無需標示有效期間(C)藥品更換有效期間之標示者為劣藥(D)藥品超過有效期間
- 我國對於罕見疾病之防治與研究業務，由下列何者負責辦理？(A)衛生福利部(B)生物技術開發中心(C)醫院評鑑暨醫療品質策進會(D)台灣藥物品質協會
- 小宇蒐集鄭和、達伽馬、哥倫布、麥哲倫四人的生平事蹟寫了一篇報告，他想為這篇報告下個標題，下列哪一個最適合？(A)「熱衷研究的科學家」(B)「英勇的海外探險家」(C)「真情流露的文學家」(D)「憂國
- 下列是一段武俠小說，依文意選出排列順序最恰當的選項：原來修練邪派內功的人，功力愈增，危機愈大，到了某一關頭，甲、成了廢人乙、重則斃命丙、輕則半身不遂丁、便要遭逢「走火入魔」之劫不過，若能衝破此關，
- 建照申請，其配置圖以 （不著色）表示(A)空地(B)停車位(C)騎樓地(D)鄰屋。
- 新藥發展程序之順序為何？①申請進行人體臨床試驗（IND） ②新化合物分子（New Chemical Entity） ③申請新藥上市（NDA） ④前臨床試驗（Preclinical studies
- 除罕見疾病防治及藥物法另有規定外，藥廠擬申請罕見疾病藥物之輸入，下列何種程序並非必要？(A)查驗登記(B)國內臨床試驗(C)罕見疾病及藥物審議委員會審議(D)持有藥物許可證
- 欣萍在課堂報告說：「他們論政，總是站在君主的立場，即使有時顧及人民，也是為君主打算。他們反對賢人政治，因為世上的賢人太少了，君主只要威權在手，即使中材之主也可以治理國家……。」依此推論，她是介紹戰