問題詳情
49 下列何者較不適用於心房撲動（atrial flutter）或纖維性顫動（atrial fibrillation）病人之治療？
(A)quinidine
(B)verapamil
(C)procainamide
(D)lidocaine
(A)quinidine
(B)verapamil
(C)procainamide
(D)lidocaine
參考答案
答案：D
難度：困難0.368421
統計：A(2),B(7),C(0),D(7),E(0)
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- 57 Theophylline 與β2 受體活化劑均用於氣喘的治療，下列有關的作用何者正確？(A)β2 受體活化劑的放鬆氣管及穩定肥胖細胞作用為其作用機轉(B)在安全治療範圍theophylline
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- 56 Lithium carbonate 是一種：(A)抗癲癇藥物(B)鎮靜安眠劑(C)抗躁鬱型精神病藥(D)中樞神經系統興奮劑
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- 67 關於酒精之藥理作用，下列敘述何者錯誤？(A)對肝細胞有害(B)大於90％所飲用之酒精會在肝臟中被氧化，而其氧化代謝速率和酒精的濃度成正比(C)可造成胃炎及胰臟炎(D)可抑制抗利尿素（antidi
- 76 關於benzodiazepines 作用機制的敘述，下列何者正確？(A)為GABA 系統的作用劑，可以直接作用在GABA 受體(B)會抑制GABA transaminase，進而增加GABA 濃
- 41 有關thiazides 利尿劑的敘述，下列何者錯誤？(A)可抑制Na +－Cl- cotransporter(B)會引起低血鉀症（hypokalemia）(C)會引起高脂血症（hyperlipi
- 50 下列何者為肉毒桿菌毒素（botulinum toxin）之抗膽素性作用？(A)抑制膽素性受體(B)抑制acetylcholine 的釋放(C)抑制choline 的吸收(D)抑制膽素酯
- 59 在臨床上使用disulfiram 來當作輔助戒酒的工具，主要是透過其作用在下列何種酵素系統的特性？(A)alcohol dehydrogenase(B)aldehyde dehydrogena
- 68 下列靜脈麻醉藥物，何者具有心臟血管刺激作用，使心跳、血壓及心搏輸出量增加？(A)propofol(B)etomidate(C)ketamine(D)midazolam
- 77 “Sinemet＂是臨床上那兩種治療巴金森氏症藥物合併使用的製劑？(A)levodopa + deprenyl(B)levodopa + carbidopa(C)bromocriptine +
- 51 選擇性β2－腎上腺素接受體刺激劑，經常被用以治療：(A)冠狀循環不足所造成的心肌絞痛(B)氣喘病(C)慢性心臟衰竭(D)Raynaud’s 症狀
- 60 下列有關靜脈麻醉藥物etomidate 的敘述，何者正確？(A)不具止痛作用(B)會造成嚴重的心臟血管抑制作用(C)會造成嚴重的呼吸抑制作用(D)會刺激腎上腺皮質，增加血中氫皮質酮（hydroc
- 69 為何saralasin 的降血壓效果較ACE 抑制劑差？(A)長期使用saralasin 會減少kinin 合成(B)saralasin 有angiotensin partial agonist
- 78 下列基因轉送常用之載體中，何者攜帶之DNA 容量最低？(A)adenovirus(B)adeno-associated virus(C)liposome(D)retrovirus
- 61 治療氣喘時，使用ipratropium，而不用atropine 的原因為何？(A)atropine 因鼻腔吸收率低，不適於經鼻吸入給藥(B)ipratropium 為四級胺，吸收率低，較無全身毒
- 70 有關cromolyn sodium 作用之敘述，下列何者正確？(A)對氣管平滑肌有直接的放鬆作用(B)可活化氣管平滑肌上之PGE 2 受體(C)作用很安全，無嚴重副作用(D)可經增加細胞中cAM
- 79 鉛被吸收進入血流中，絕大部分會與下列何者結合？(A)白蛋白(B)球蛋白(C)荷爾蒙結合蛋白(D)紅血球之血紅素
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- 江南有丹橘，經冬猶綠林；豈伊地氣暖？自有歲寒心。可以薦嘉客，奈何阻重深？運命惟所遇，循環不可尋。徒言樹桃李，此木豈無陰？（張九齡＜感遇十二首＞之四）這是一首詠物詩，此類詩通常有所寄託。下列何者
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- 3 Azathioprine 口服後於體內變成何物？(A)Thioguanine(B)Mercapturic acid(C)Cytarabine(D)Mercaptopurine
- 72 請問在何種情況下，藥物在體內的血中濃度變化可用下列式子表示？（ka 是一階次吸收速率常數，C GI：吸收部位藥物濃度） (A)一階次吸收過程＆非線性排除過程 (B)一階次吸收過程＆一階次排
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- 79 Erythromycin 使用後得到下列數據：生體可用率：0.35，血漿蛋白結合率：0.84，擬似分布體積0.78 L/kg，消失半衰期：6 hr，尿中排泄原態藥物：12 ％，假設有一80
- 5 下列何者在構造上屬於non-nucleoside 類抗HIV 病毒藥物？(A)Nevirapine(B)Zidovudine(C)Lamivudine(D)Cidofovir
- 13 下列非固醇類抗炎藥物之整體毒性，何者最嚴重而宜謹慎使用？(A)Indomethacin(B)Ibuprofen(C)Aspirin(D)Sulindac